自身免疫性肝炎是一种由免疫系统异常攻击肝细胞引发的慢性炎症性肝病。

其本质是机体免疫耐受失衡,将自身肝组织误认为“外来抗原”进行攻击,导致肝细胞持续损伤、炎症反应及纤维化进展。该病多见于女性(男女比例约1:4),可发生于任何年龄,但以40-60岁人群高发。患者常表现为乏力、黄疸、皮肤瘙痒、肝区不适等症状,部分患者无典型表现,仅在体检时发现肝功能异常(如转氨酶、胆红素升高)。
诊断需结合血清学指标(如抗核抗体、抗平滑肌抗体阳性)、高球蛋白血症及肝组织活检(显示界面性肝炎、淋巴浆细胞浸润等特征)。治疗以免疫抑制为主,常用药物包括泼尼松联合硫唑嘌呤,多数患者经规范治疗后病情可缓解,但需长期用药以维持免疫抑制状态,擅自停药可能导致复发。定期监测肝功能、免疫指标及药物副作用是管理关键。
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