肾病综合征考虑是遗传因素、免疫异常、感染、代谢性疾病等引起的。

1.遗传因素
部分肾病综合征与基因突变有关,如先天性肾病综合征芬兰型由NPHS1基因突变导致,患者多在婴幼儿期发病,表现为持续性蛋白尿和进行性肾功能损害。
2.免疫异常
免疫系统功能紊乱是原发性肾病综合征的主因,如微小病变型肾病、膜性肾病等,可能与T细胞功能异常或自身抗体产生有关,导致肾小球滤过屏障损伤。
3.感染
乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒等感染可诱发继发性肾病综合征,病原体直接损伤肾小球或通过免疫复合物沉积致病。
4.代谢性疾病
糖尿病肾病是常见原因,长期高血糖损伤肾小球滤过膜,引发蛋白尿和肾功能下降。



