胎儿染色体异常的原因包括遗传因素、母体年龄因素、环境因素、病毒感染等。

1.遗传因素
父母一方或双方存在染色体结构异常,如平衡易位、罗伯逊易位等,可能将异常染色体遗传给胎儿。这类异常携带者通常表型正常,但生殖细胞减数分裂时易产生不平衡配子,增加胎儿染色体异常风险。
2.母体年龄因素
女性年龄增长,尤其是35岁以上高龄孕妇,卵子质量下降,减数分裂时染色体不分离概率显著增加,易导致21三体、18三体等非整倍体异常。
3.环境因素
孕期接触农药、重金属、有机溶剂等化学物质,或长期处于辐射环境中,可能干扰胚胎细胞有丝分裂,导致染色体断裂或非整倍体变异。
4.病毒感染
风疹病毒、巨细胞病毒等可通过胎盘感染胎儿细胞,干扰有丝分裂过程,引发染色体异常。



