再生障碍性贫血(再障)治疗以免疫抑制、造血支持及病因控制为核心,需根据病情严重程度个体化选择方案。
免疫抑制治疗
免疫抑制治疗是重型再障(SAA)一线方案,常用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合环孢素(CsA),适用于无合适供者的患者;非重型再障(NSAA)可单用CsA或联合雄激素,需监测肝肾功能及血常规,避免药物毒性累积。
造血干细胞移植(HSCT)
HSCT是根治重型再障的唯一手段,适用于年轻(<40岁)、无严重并发症且有匹配供者的患者。移植前需清髓预处理,术后需严格监测移植物抗宿主病(GVHD)及感染风险,老年、合并多器官功能障碍者需谨慎评估。
支持治疗
支持治疗贯穿全程:血小板<20×10/L或出血倾向时输注血小板;中性粒细胞<0.5×10/L者预防性使用抗生素;定期监测血常规,维持血红蛋白>80g/L,避免长期输血导致铁过载。
促造血药物
适用于非重型或免疫抑制疗效不佳者:雄激素(如司坦唑醇)需监测肝功能,妊娠女性慎用;粒细胞集落刺激因子(G-CSF)可提升中性粒细胞,但单独使用疗效有限,儿童需在儿科医师指导下调整剂量。
长期管理
避免接触苯、甲醛等骨髓毒性物质,停用可疑致病药物;定期复查肝肾功能及骨髓造血功能,铁过载者监测血清铁蛋白并必要时去铁治疗,维持治疗至病情稳定。



