再生障碍性贫血（AA）血常规最典型表现为全血细胞减少，即红细胞、白细胞及血小板计数均降低，且三系细胞质量存在异常。
全血细胞减少的核心特征
三系血细胞（红系、粒系、巨核系）同步或相继出现不同程度降低，无明显骨髓增生性表现（如粒细胞左移、有核红细胞增多），排除白血病、溶血性贫血等造血系统疾病。
红细胞及血红蛋白表现
血红蛋白（Hb）降低，呈正细胞正色素性贫血（MCV、MCHC多正常或轻度异常）；红细胞计数（RBC）同步减少，网织红细胞绝对值＜25×10/L（重型AA更显著），提示红细胞生成不足。
白细胞及分类特点
白细胞总数（WBC）降低，中性粒细胞绝对值（ANC）显著减少（常＜0.5×10/L，重型AA＜0.2×10/L）；淋巴细胞比例相对增高（常＞50%），分类中中性粒细胞比例＜20%，单核细胞、嗜酸粒细胞等亦减少。
血小板表现
血小板计数（PLT）明显减少，重型AA常＜20×10/L，非重型AA多为20-50×10/L；血小板平均体积（MPV）降低，大型血小板比率（PCT）下降，提示骨髓巨核细胞生成功能受损。
特殊人群与注意事项
儿童、老年患者因代偿能力不同，血常规变化可能延迟（早期三系减少不显著）；非重型AA（NSAA）早期可仅表现为血小板或中性粒细胞轻中度降低，易误诊为单纯血小板减少症，需结合骨髓穿刺、造血祖细胞培养等综合诊断。
