最常见的贫血类型包括缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、慢性病性贫血、溶血性贫血及再生障碍性贫血，其中缺铁性贫血占所有贫血病例的50%-60%，在发展中国家尤为高发。
缺铁性贫血
铁是血红蛋白合成的必需元素，缺铁性贫血因铁摄入不足（长期素食）、吸收障碍（慢性腹泻）或慢性失血（月经过多、消化道溃疡）导致铁储备耗竭。患者表现为头晕、乏力、指甲凹陷（匙状甲），严重时可伴异食癖。特殊人群如孕妇（每日需额外补充60mg元素铁）、婴幼儿（辅食需含高铁米粉）及青少年需重点筛查铁蛋白水平，及时干预可预防认知发育障碍。
巨幼细胞性贫血
叶酸或维生素B12缺乏导致DNA合成障碍，红细胞核发育停滞（巨幼变）。前者多见于长期酗酒者（叶酸摄入不足）、慢性腹泻患者；后者因内因子缺乏（萎缩性胃炎、胃切除术后）致B12吸收障碍，可伴周围神经炎（如手脚麻木、步态不稳）。老年素食者需监测血清叶酸，胃切除患者需终身补充维生素B12，避免不可逆神经损伤。
慢性病性贫血
慢性炎症、感染或肿瘤通过IL-6等炎症因子抑制铁利用与促红细胞生成素合成，使红细胞生成受抑。常见于慢性肾病（CKD 3-5期患者贫血发生率超90%）、类风湿关节炎及实体瘤患者。治疗需控制原发病，严重时补充促红细胞生成素（EPO），但需注意铁过载风险（血清铁蛋白＞800μg/L时禁用铁剂）。
溶血性贫血
红细胞破坏加速（骨髓代偿不足），分为遗传性（如遗传性球形红细胞增多症）和获得性（如自身免疫性溶血性贫血）。急性发作时表现为高热、酱油色尿（血红蛋白尿），慢性期伴黄疸、肝脾肿大。新生儿ABO溶血病需蓝光照射降低胆红素，G6PD缺乏症患者需避免蚕豆及磺胺类药物，防止急性溶血危象。
再生障碍性贫血
骨髓造血功能衰竭，全血细胞减少，因药物（如氯霉素）、苯中毒或辐射损伤骨髓微环境。患者以贫血（面色苍白）、皮肤黏膜出血（牙龈出血）及反复感染为特征。诊断需骨髓穿刺，治疗以免疫抑制（ATG/环孢素）或造血干细胞移植为主，儿童患者预处理方案需兼顾生长发育需求。
