会导致胎儿染色体异常的原因可能包括遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、辐射与病毒感染、不良生活习惯与疾病等。
1、遗传因素
若父母中一方或双方存在染色体异常，如染色体平衡易位、罗伯逊易位等结构异常，或携带基因突变，胎儿染色体异常的风险会显著增加。这类异常可能通过生殖细胞直接传递给下一代，导致胎儿出现染色体数目或结构异常。
2、高龄妊娠
女性年龄超过35岁后，卵子质量逐渐下降，减数分裂过程中染色体发生不分离或交叉互换异常的概率增加。这会导致胎儿出现非整倍体染色体异常，如21三体综合征（唐氏综合征）的风险明显升高。
3、环境致畸物暴露
孕期接触农药、重金属、有机溶剂等化学物质，或长期处于新装修环境、工业污染区，可能通过饮食、呼吸或皮肤接触进入体内，干扰染色体正常分离。苯、甲醛等物质可诱发基因突变，增加胎儿染色体异常风险。
4、辐射与病毒感染
电离辐射（如X线、γ射线）可直接损伤DNA结构，导致染色体断裂或重组。孕早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等病原体，可能破坏胎儿细胞有丝分裂过程，引发染色体断裂或数目异常。
5、不良生活习惯与疾病
孕期吸烟、酗酒、吸毒或长期处于高压力状态，可能影响体内激素水平，干扰细胞正常生理过程，增加染色体异常风险。此外，孕妇患有糖尿病、高血压、甲状腺功能异常等疾病，也可能通过影响身体机能，间接导致胎儿染色体异常。
若孕期发现胎儿染色体异常风险升高，如产检中血清学筛查或超声检查提示异常，应及时就医进行遗传咨询。医生可能建议通过绒毛取样、羊膜腔穿刺等诊断性检查明确胎儿染色体情况，并结合家庭意愿制定个体化处理方案。
