黄疸性疾病包括肝细胞性黄疸（多种肝病致肝细胞受损影响胆红素代谢，不同人群患病情况有差异）、梗阻性黄疸（肝内外胆管梗阻致胆汁排出受阻，不同人群患病情况有差异）；溶血性疾病包括先天性溶血性贫血（基因缺陷致红细胞异常易破坏，婴幼儿多见，家族有遗传病史需筛查）、后天获得性溶血性贫血（自身免疫或药物致红细胞破坏，不同年龄段和性别发病情况有差异）；其他原因有新生儿生理性黄疸（新生儿特定生理原因致，异常需就医）、长期食用含胡萝卜素过多食物（摄入过量致胡萝卜素血症，调整饮食可缓解）。
一、黄疸性疾病相关
（一）肝细胞性黄疸
1.成因：多种肝脏疾病可引起，如病毒性肝炎（包括甲肝、乙肝、丙肝等），乙肝病毒感染后，病毒在肝细胞内复制，会损害肝细胞，影响其对胆红素的摄取、结合和排泄功能；药物性肝损伤，某些药物如抗结核药异烟肼等，可能通过免疫反应或直接毒性作用损伤肝细胞；自身免疫性肝病，像自身免疫性肝炎，机体免疫系统错误地攻击自身肝细胞，导致肝细胞功能异常，影响胆红素代谢。
2.人群差异：不同年龄人群患病情况不同，儿童可能因感染甲肝病毒引发肝细胞性黄疸，成人则可能因乙肝慢性感染活动期出现。女性在服用某些特定药物导致肝损伤的情况上可能与男性有一定差异，如部分女性对某些抗生素的肝毒性更敏感。生活方式方面，长期大量饮酒者，酒精对肝细胞的损害易引发肝细胞性黄疸。有乙肝病史的人群属于高危人群，若不规范治疗，病情易进展出现肝细胞性黄疸。
（二）梗阻性黄疸
1.成因：肝外胆管梗阻，常见的有胆管结石，胆管内结石阻塞胆管，使胆汁排出受阻，胆红素反流入血；胆管癌，胆管细胞异常增殖形成肿瘤，阻塞胆管；胰头癌，胰腺头部的肿瘤压迫胆总管，导致胆汁排出通路受阻。肝内胆管梗阻，如原发性胆汁性胆管炎，机体自身免疫反应攻击肝内小胆管，引起胆管炎症、狭窄，影响胆汁流动。
2.人群差异：胆管结石在中年人群中相对常见，男性和女性患病比例可能因饮食等因素略有不同。胰头癌多见于中老年人群，男性发病率略高于女性。有胆道寄生虫感染病史的人群易出现胆管梗阻相关黄疸，生活中长期高脂饮食可能增加胆管结石形成风险，这部分人群需注意定期检查胆道情况。
二、溶血性疾病相关
（一）先天性溶血性贫血
1.成因：如遗传性球形红细胞增多症，是由于红细胞膜蛋白基因缺陷，导致红细胞膜异常，变为球形，变形能力下降，在脾脏等部位被破坏增多；地中海贫血，是珠蛋白基因异常引起珠蛋白肽链合成障碍，导致红细胞形态和功能异常，容易被破坏。
2.人群差异：先天性溶血性贫血多在婴幼儿时期就可能表现出症状，新生儿期若为地中海贫血重型，可能出现严重黄疸等表现。不同性别在遗传发病上，因相关基因遗传方式不同而有差异，如某些伴性遗传的溶血性贫血疾病在男性和女性中的发病情况不同。家族中有相关遗传病史的人群需进行基因检测等筛查。
（二）后天获得性溶血性贫血
1.成因：自身免疫性溶血性贫血，机体免疫系统产生攻击自身红细胞的抗体，如温抗体型自身免疫性溶血性贫血，抗体在体温条件下作用于红细胞，导致红细胞破坏增加；药物相关性溶血性贫血，某些药物如青霉素等，可作为半抗原与红细胞膜蛋白结合，引发免疫反应破坏红细胞。
2.人群差异：自身免疫性溶血性贫血可见于各个年龄段，女性发病率相对略高一些。长期服用某些易引发药物相关性溶血性贫血药物的人群需密切监测血常规等指标，老年人由于机体免疫功能等变化，发生自身免疫性溶血性贫血时病情可能更复杂。
三、其他原因
（一）新生儿生理性黄疸
1.成因：新生儿出生后，红细胞相对较多且寿命较短，肝脏葡萄糖醛酸转移酶活性较低，对胆红素的摄取、结合和排泄能力不足，导致胆红素代谢相对不完善，出现生理性黄疸，一般出生后2-3天出现，4-6天达高峰，7-10天消退。
2.特殊人群（新生儿）注意事项：新生儿生理性黄疸一般情况良好，但若黄疸出现过早（出生后24小时内）、黄疸程度过重（血清胆红素足月儿＞221μmol/L，早产儿＞257μmol/L）、黄疸消退延迟（足月儿超过2周，早产儿超过4周）或退而复现等情况，则可能为病理性黄疸，需及时就医。家长要注意观察新生儿皮肤黄染情况，按照儿科安全护理原则，合理喂养，保证新生儿摄入足够乳汁，促进胆红素排泄。
（二）长期食用含胡萝卜素过多的食物
1.成因：短期内大量食用胡萝卜、南瓜、橙子等富含胡萝卜素的食物，胡萝卜素在体内转化为维生素A的过程中，若摄入过量，超过机体代谢能力，就会导致胡萝卜素血症，使皮肤黄染，可先从手掌、足底开始，逐渐蔓延至全身，一般巩膜不黄染。
2.人群差异：不同饮食偏好的人群发生这种情况的风险不同，爱吃上述富含胡萝卜素食物的人群易出现。一般调整饮食后，症状可逐渐缓解，减少相关食物摄入后，体内过多的胡萝卜素会逐渐代谢排出，皮肤黄染情况会改善。
