视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病。

视网膜色素变性属于先天性致盲眼病,该病的遗传方式包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁遗传,其中常染色体隐性遗传最为常见。病变主要累及视网膜的感光细胞和色素上皮细胞,早期症状表现为夜盲,随着病情进展,患者的视野会逐渐缩小,最终可能发展为管状视野甚至完全失明。
临床上尚无根治方法,治疗以延缓病情进展为主,可通过补充维生素A叶黄素等营养素,以及佩戴助视器等方式,帮助患者维持部分视功能。
视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病。

视网膜色素变性属于先天性致盲眼病,该病的遗传方式包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁遗传,其中常染色体隐性遗传最为常见。病变主要累及视网膜的感光细胞和色素上皮细胞,早期症状表现为夜盲,随着病情进展,患者的视野会逐渐缩小,最终可能发展为管状视野甚至完全失明。
临床上尚无根治方法,治疗以延缓病情进展为主,可通过补充维生素A叶黄素等营养素,以及佩戴助视器等方式,帮助患者维持部分视功能。



