前列腺素按结构功能分多种类型，前列腺素A具舒张血管等作用调节心血管且代谢受年龄影响；前列腺素B结构有别，参与炎症等过程且受性别影响；前列腺素C相对少见，生物学功能特定且受病史干扰；前列腺素D中PGD2参与过敏反应、睡眠调节且受年龄影响；前列腺素E包括PGE1、PGE2等，PGE2参与炎症介质释放等，PGE1有扩张血管等作用且受性别年龄影响；前列腺素F包含PGF1α、PGF2α等，PGF2α与子宫平滑肌收缩相关且受女性病史和年龄影响；前列腺素I主要是前列环素，由血管内皮细胞合成，具扩张血管等作用且受年龄和病史影响。
前列腺素A（PGA）：具有一定的舒张血管等作用，在调节心血管系统功能方面有参与，其结构特点是五元环上有特定的取代基及侧链结构，在体内代谢过程受多种因素影响，年龄增长可能会影响其代谢相关酶的活性，进而影响PGA的体内水平。
前列腺素B（PGB）：结构有别于其他类型前列腺素，在炎症反应等生理病理过程中可能有一定参与，性别差异可能对其合成等有影响，女性在一些生理状态下（如月经周期）可能因激素等因素导致PGB代谢或合成出现变化。
前列腺素C（PGC）：相对少见，其生物学功能研究相对特定，在一些组织器官的生理调节中可能有特定作用，病史因素如存在某些内分泌疾病时，可能干扰PGC的正常代谢途径。
前列腺素D（PGD）：其中PGD2是重要亚型，参与过敏反应、睡眠调节等过程，年龄较小的个体可能因免疫系统等发育不完善，影响PGD2的合成及相关功能发挥，比如儿童时期过敏反应时PGD2的变化特点与成人不同。
前列腺素E（PGE）：包括PGE1、PGE2等，PGE2参与炎症介质释放、发热等过程，PGE1有扩张血管、抑制血小板聚集等作用，性别因素可能影响其在不同生理阶段的水平，如女性妊娠期PGE相关代谢可能发生改变以适应孕期生理变化；老年人因血管弹性等变化，PGE对血管的调节作用可能出现不同表现。
前列腺素F（PGF）：包含PGF1α、PGF2α等，PGF2α与子宫平滑肌收缩密切相关，女性生理期时PGF2α水平变化明显，可能导致痛经等情况，对于有子宫相关病史的女性，需关注PGF2α水平异常带来的影响；不同年龄阶段女性PGF2α的基础水平及对子宫收缩的调节敏感性不同。
前列腺素I（PGI）：主要是前列环素（PGI2），由血管内皮细胞合成，具有强大的扩张血管和抑制血小板聚集作用，年龄增长导致血管内皮功能下降时，PGI2合成可能减少，影响其对心血管系统的保护作用；有心血管疾病病史的患者，PGI2水平异常可能加重病情发展。
