神经胶质瘤是起源于颅内神经胶质细胞的恶性肿瘤，以星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤等为主要类型，占成人原发性脑瘤的40%-50%，好发于大脑半球，成人多见。
疾病本质与类型
神经胶质瘤源于胶质细胞（星形、少突胶质、室管膜细胞），分为低级别（WHO II-III级）和高级别（WHO IV级）。高级别肿瘤如胶质母细胞瘤（GBM）恶性程度最高，中位生存期仅15-18个月（未经治疗）；低级别肿瘤（如WHO II级）病程进展相对缓慢。成人患者占比超80%，儿童以低级别星形细胞瘤（如毛细胞型）多见。
临床表现特点
症状因肿瘤位置和大小而异：颅内压增高表现为头痛（晨起加重）、呕吐、视乳头水肿；神经功能缺损（肢体无力、言语障碍、视野缺损）；癫痫发作（颞叶肿瘤常见）。病程进展快，高级别肿瘤可短期内出现意识障碍；低级别肿瘤（如WHO II级）可能以缓慢进展的局灶症状为主。
诊断关键手段
影像学以头颅MRI（增强T1加权像显示不规则强化病灶）为首选，结合CT辅助定位；病理活检是确诊金标准，术中活检或立体定向活检明确肿瘤类型与分级。肾功能不全者慎用含钆造影剂（存在钆沉积风险），需优先选择无钆增强序列。
主要治疗策略
以手术切除为核心（最大安全切除，联合术中导航保护功能区）；高级别肿瘤需同步放化疗（替莫唑胺+放疗），GBM患者中位生存期可延长至15-20个月；辅助化疗（替莫唑胺）、电场治疗（TTFields）可进一步延长生存期。低级别肿瘤（如WHO II级）以手术切除或密切观察为主。
特殊人群管理
老年患者需评估认知功能（如MMSE量表），调整放化疗强度；儿童患者优先采用低剂量化疗方案（避免神经毒性）；孕妇需多学科协作（产科+神经外科），权衡胎儿安全与母体治疗需求；合并凝血障碍者需术前纠正INR（国际标准化比值）至安全范围。
（注：药物名称仅作说明，具体服用方案需遵医嘱，涉及基因检测可辅助靶向治疗选择。）
