头颅CT报告提示脑积水，是指脑脊液循环、吸收或分泌功能异常，导致脑室系统扩张并压迫周围脑实质的一种病理状态。脑脊液在正常情况下具有缓冲颅内压、营养脑组织的作用，当循环通路受阻、吸收障碍或分泌过多时，脑室系统内脑脊液积聚，引起脑室扩大，脑实质受压变薄，严重时可伴随颅内压升高。
1. **定义与本质**
脑积水的本质是脑脊液动力学失衡。正常成人脑脊液总量约150ml，通过脑室-蛛网膜下腔循环系统动态调节：生成部位为侧脑室脉络丛，经室间孔至第三脑室，中脑导水管至第四脑室，最终通过蛛网膜颗粒吸收回静脉系统。若某环节出现梗阻（如中脑导水管狭窄）、吸收障碍（如蛛网膜颗粒粘连）或分泌亢进（如脉络丛乳头状瘤），可导致脑脊液积聚，表现为脑室系统扩大、脑沟变浅、脑实质受压，进而影响脑功能。
2. **CT影像特征**
头颅CT是诊断脑积水的核心影像学依据，典型表现包括：① 脑室系统扩大，侧脑室（尤其颞角、三角区）、第三脑室、第四脑室均可能扩张，严重时呈“球形扩大”；② 脑沟、脑回受压变浅，脑实质变薄，皮层下白质受压；③ 若合并出血或感染，可显示出血灶、低密度影或异常强化；④ 严重脑积水可见中线结构移位（需与脑肿瘤等占位鉴别）。CT可明确脑室扩大程度，为病情分级（轻度、中度、重度）提供量化标准。
3. **常见病因分类**
脑积水病因复杂，按发病机制分为三类：① 先天性脑积水（约占25%）：多与胚胎期发育异常相关，如Dandy-Walker畸形（第四脑室扩张、小脑发育不全）、ChiariⅠ畸形（小脑扁桃体下疝）、中脑导水管狭窄（占先天性病例60%）、染色体异常（如21三体综合征、18三体综合征）等；② 获得性脑积水（约占70%）：多继发于后天疾病，如脑出血后红细胞阻塞蛛网膜颗粒（占比20%）、颅内感染（化脓性脑膜炎后蛛网膜粘连）、脑肿瘤压迫（胶质瘤、颅咽管瘤）、颅脑外伤后遗症（硬膜下血肿吸收不良）；③ 特发性脑积水（约占5%）：病因不明，多见于中老年女性，可能与蛛网膜颗粒功能生理性衰退有关。
4. **治疗与干预原则**
治疗需结合病因、病情严重程度及年龄特点：① 药物干预：仅短期用于控制急性颅内压升高，如呋塞米（利尿剂），需严格遵医嘱使用，避免长期应用导致电解质紊乱；② 手术干预：是主要治疗手段，包括脑室-腹腔分流术（VP分流术，适用于各类梗阻性脑积水）、内镜第三脑室造瘘术（ETV，适用于中脑导水管梗阻）、脉络丛烧灼术（减少脑脊液分泌）、分流管故障修复等；③ 非药物干预：控制液体摄入（每日饮水量≤2000ml）、避免剧烈运动或用力排便（降低颅内压波动风险）、定期复查头颅CT（每3-6个月）监测脑室变化。
5. **特殊人群注意事项**
婴幼儿脑积水需尽早干预，因脑发育关键期（0-2岁）内未处理可能导致智力发育迟缓（智商降低20-50分）、肢体活动障碍，建议出生后3个月内完成首次评估，优先选择内镜手术或分流术；老年人合并高血压、糖尿病者，术前需优化血压（控制140/90mmHg以下）、血糖（空腹＜7.0mmol/L），降低出血风险；孕妇脑积水需多学科协作，避免分流手术对妊娠的影响，优先保守治疗至产后；合并凝血功能障碍者（如血友病），分流手术需谨慎，建议优先选择内镜造瘘术等微创方式。
