胎儿无脑儿考虑是遗传因素、环境因素、营养缺乏、母体疾病与药物因素等引起的。
1.遗传因素
父母染色体异常、携带异常基因，或胎儿自身基因突变，如MTHFR基因异常影响叶酸代谢，均可能增加无脑儿风险。若家族中有神经管缺陷病史，发病风险显著升高。
2.环境因素
孕妇在孕早期接触有害化学物质、电离辐射，或感染风疹病毒、弓形虫等病原体，可能直接干扰胎儿神经管发育。
3.营养缺乏
叶酸是神经管闭合的关键营养素，孕妇叶酸摄入不足或吸收障碍，会显著提高无脑儿发生率。此外，维生素B12缺乏也可能影响胚胎发育。
4.母体疾病与药物因素
孕妇患有糖尿病、癫痫等疾病，或服用抗癫痫药、激素类药物等，可能通过影响代谢或直接毒性作用，导致胎儿神经管发育异常。
