胎儿无脑儿是一种严重的神经管畸形，主要由遗传因素、叶酸缺乏、环境因素、母体疾病与感染等因素引起。
1.遗传因素
染色体异常或基因突变可能直接导致神经管发育缺陷。例如，13-三体综合征、18-三体综合征等染色体疾病，以及MTHFR基因变异干扰叶酸代谢，均可能引发无脑儿。若父母携带异常基因或家族中有神经管缺陷病史，胎儿发病风险会显著增加。
2.叶酸缺乏
叶酸是胎儿神经管发育的关键营养素。妊娠早期叶酸摄入不足会阻碍神经管正常闭合，增加无脑儿风险。建议备孕前3个月至孕早期每日补充400-800微克叶酸，并多食动物肝脏、深绿色蔬菜等富含叶酸的食物。
3.环境因素
孕妇接触农药、重金属（如铅、汞）、有机溶剂或电离辐射等致畸物质，可能直接破坏胎儿神经发育。此外，高温环境（如孕早期高热或桑拿浴超过38.5℃持续1小时以上）也可能增加风险。
4.母体疾病与感染
未控制的妊娠期糖尿病、肥胖症或甲状腺功能异常等代谢疾病，以及风疹病毒、巨细胞病毒等宫内感染，均可能影响胎儿神经管发育，导致无脑儿。
