胎儿染色体非整倍体是指胎儿细胞中染色体数目异常增多或减少的遗传性疾病。

正常人类细胞含23对染色体,共46条,若某对染色体因分裂错误导致数目变为3条或1条,即为非整倍体异常。常见类型包括21-三体、18-三体、13-三体等,这些异常可能引发胎儿发育畸形、智力障碍或流产。该异常多由受精卵形成时染色体分离错误导致,高龄孕妇风险更高。
孕期可通过无创DNA检测、羊水穿刺等确诊,确诊后需结合胎儿畸形程度、孕周及家庭意愿选择继续妊娠或终止妊娠,并接受遗传咨询评估再发风险。
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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