怀孕三个月（孕11-14周）必做的检查包括首次产检建档、超声NT筛查、血液基础检查及染色体异常初步筛查，具体项目需结合孕妇健康状况及病史由医生制定。
一、首次产前检查（建档）
首次产检建档需在孕12周前完成，内容包括采集孕妇基本信息、既往病史（如高血压、糖尿病史）、体格检查（血压、体重、心肺听诊等），进行心电图评估心脏功能，建立孕期档案并签署产前检查知情同意书。对于有慢性疾病史或不良孕产史的孕妇，医生会根据具体情况增加专项检查（如肝肾功能复测、凝血功能评估），建议提前2-3天预约并告知完整病史。
二、超声NT筛查
超声NT筛查（胎儿颈后透明层厚度检测）需在孕11-14周进行，检查前孕妇需适当憋尿以清晰显示子宫及胎儿结构。检查时医生会测量胎儿颈后皮下液体积聚厚度，结合孕妇年龄、孕周等参数计算染色体异常风险（如唐氏综合征）。若NT值超过2.5mm（临界值）或存在异常回声，需进一步通过羊水穿刺或无创DNA产前检测明确诊断，检查结果需由超声科医师与产科医生共同解读。
三、血液基础检查
血液基础检查涵盖血常规（评估是否贫血、感染，红细胞、血红蛋白、白细胞等指标）、血型（ABO及Rh血型，预防新生儿溶血病）、肝肾功能（排查肝肾代谢异常、肝炎、肾炎等）、传染病筛查（乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，需母婴阻断干预）及甲状腺功能（TSH、FT3、FT4，异常可能影响妊娠结局）。高龄孕妇（≥35岁）、有甲状腺疾病史者需重点关注甲状腺指标，检查前需空腹8-12小时。
四、染色体异常初步筛查
染色体异常初步筛查包括早孕期联合筛查（血清学指标+NT）或无创DNA产前检测（NIPT）。早孕期联合筛查通常在孕11-14周进行，结合孕妇年龄、孕周、血清PAPP-A、β-HCG及NT值计算风险，适合低风险人群；NIPT适合高龄、唐筛高风险、有染色体异常家族史等孕妇，通过采集孕妇外周血检测胎儿游离DNA，准确率约99%，异常者需进一步羊水穿刺确诊。有染色体异常胎儿史的孕妇，建议直接与医生沟通羊水穿刺等有创检查方案。
