补体C3、C4是人体免疫系统中经典补体途径的核心成分，通过激活免疫反应清除病原体及异常细胞，临床主要用于感染、自身免疫病、肾脏疾病等的诊断、病情监测及预后评估。
急性炎症与感染早期变化
细菌感染（如肺炎链球菌肺炎）时，补体系统快速激活，C3/C4因参与病原体清除而在发病早期（2-3天内）浓度升高（较基线升高10%-30%）；病毒感染或非感染性炎症（如创伤）时，补体消耗增加或合成不足可能导致C3/C4降低，需结合CRP、降钙素原等指标综合判断。
自身免疫性疾病的特异性指标
系统性红斑狼疮（SLE）患者C4降低是典型特征（约80%活动期患者C4＜0.15g/L），C3也多降低（常＜0.8g/L），因免疫复合物激活补体并被大量消耗；类风湿关节炎、干燥综合征等自身免疫病患者C3/C4水平可随病情活动度波动，动态监测（如每2-4周检测一次）有助于评估免疫紊乱程度。
肾脏疾病的关键监测指标
急性链球菌感染后肾小球肾炎时，补体C3在发病初期（1-2周内）迅速降低（可降至正常水平的50%以下），8周内逐步恢复，是诊断的重要依据；肾病综合征患者若因大量蛋白尿导致补体消耗增加，C3/C4可降低，需结合血肌酐、尿蛋白定量等指标综合评估肾功能损伤程度。
慢性肝病与补体合成功能
肝脏是补体主要合成场所（约70%的C3由肝细胞合成），肝硬化、慢性肝炎患者因肝细胞受损，C3/C4合成减少，血清水平较健康人降低15%-40%，可作为反映肝功能储备（Child-Pugh分级）及病情进展的辅助指标。
特殊人群的生理波动
孕妇孕中晚期C3/C4水平因免疫调节轻度升高（较非孕期升高5%-15%），多为生理性代偿；新生儿出生时补体水平仅为成人的30%-50%（C3约0.4-0.6g/L），随月龄增长（6个月后）逐渐达到成人水平；老年人群因免疫功能衰退，C3/C4水平可能降低（C3＜1.0g/L，C4＜0.15g/L者占比约20%），需结合临床症状（如反复感染）解读。
（注：补体检测结果需结合临床症状及其他检查综合判断，药物治疗需遵医嘱。）
