检查胎儿智力的叫什么

检查胎儿智力并无直接对应的医学检查名称，临床通过评估胎儿发育情况的相关检查（如超声检查、遗传筛查等）间接排查可能影响智力发育的风险因素，这些检查用于判断胎儿结构、染色体或神经发育是否存在异常，而非直接测量智力水平。

结构发育相关检查。孕11-13周+6天进行的NT检查（胎儿颈项透明层厚度测量），可初步筛查染色体异常风险；孕中期超声检查（20-24周）重点观察胎儿脑部结构、脑室宽度等指标，评估脑发育是否正常；胎儿磁共振成像（MRI）在必要时（如超声图像不清晰）可更清晰显示胎儿脑部细节，辅助诊断复杂发育异常。

遗传与染色体检查。孕15-20周+6天的血清学唐氏综合征筛查（结合孕妇年龄、血清标志物等），通过计算胎儿患21三体综合征等风险；孕12周后可进行无创DNA产前检测，通过分析孕妇血浆中胎儿游离DNA，筛查常见染色体非整倍体异常（如21三体、18三体等）；孕16-22周的羊水穿刺检查，通过抽取羊水细胞培养后进行染色体核型分析，是诊断染色体疾病的金标准。

神经功能相关评估。胎儿期虽无法直接评估神经功能，但可通过超声检查中的胎儿运动发育指标（如肢体活动频率、协调性）间接反映神经肌肉系统发育情况；孕晚期胎心监护结合超声生物物理评分（BPS），可监测胎儿宫内缺氧情况，间接影响智力发育；部分医院开展的胎儿脑功能监测（如脑电图，但非常规），需结合临床指征使用。

综合发育筛查与特殊人群提示。高危孕妇（如年龄≥35岁、有染色体异常家族史）建议增加检查频次，如孕早期NT联合无创DNA，孕中期羊水穿刺（若筛查异常）；存在基础疾病的孕妇（如妊娠糖尿病、高血压），需加强血糖、血压控制，定期监测胎儿体重、生长速度；有不良孕产史（如流产、胎儿异常史）的孕妇，建议孕前遗传咨询，孕期增加针对性检查项目。