原发性肺动脉高压难以彻底治愈，继发性类型在原发病控制后或可缓解。
原发性肺动脉高压的病因不明确，病变主要累及肺血管，会造成血管狭窄、闭塞，进而导致肺循环阻力持续升高，目前的治疗手段只能通过药物、介入或手术来缓解症状、延缓病情进展，无法从根本上逆转肺血管的病理改变。继发性肺动脉高压由慢性肺病、心脏疾病等原发病引发，治疗的关键在于控制原发病，原发病病情稳定后，肺动脉压力有可能随之下降。
不同类型的肺动脉高压预后差异较大，即便是原发性病例，通过规范治疗也能显著改善患者的生活质量，延长生存期。比如使用靶向药物可以扩张肺血管、降低肺循环阻力，缓解呼吸困难、乏力等症状；部分符合指征的患者还可进行肺移植手术，为病情改善提供更多可能，但手术存在一定的风险和适配条件限制。
出现活动后呼吸困难、胸痛、晕厥等疑似症状时，需及时就医完善超声心动图等检查，明确诊断后尽早开展规范治疗，定期复查调整方案，避免病情进展加重心脏负担。
