色盲遗传方式主要为X连锁隐性遗传。
控制色觉的基因位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因。女性有两条X染色体（XX），男性有一条X染色体和一条Y染色体（XY）。如果女性的一条X染色体上携带色盲基因，另一条X染色体正常，她表现为携带者，不表现出色盲症状；但男性只要X染色体上携带色盲基因，就会表现出色盲。例如，假设色盲基因用b表示，正常基因用B表示，女性基因型为X^BX^B时正常，X^BX^b时为携带者，X^bX^b时色盲；男性基因型为X^BY时正常，X^bY时色盲。
男性色盲患者多于女性色盲患者。这是因为男性只要X染色体上有色盲基因就发病，而女性需要两条X染色体都携带色盲基因才发病。色盲基因通常是由母亲传递给儿子，即母亲为携带者时，有50%的概率将色盲基因传递给儿子，使儿子患病；父亲的色盲基因不会传递给儿子，只会传递给女儿，使女儿成为携带者。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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