1：10000的肾上腺素配置

1：10000肾上腺素配置是将1mg肾上腺素注射液（1ml，浓度1mg/ml）加入9ml溶剂（常用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液）中，混合均匀后得到10ml溶液，此时浓度为每毫升含100μg肾上腺素（即1份肾上腺素溶质溶于10000份溶液体积），常用于心脏骤停、过敏性休克等急救场景。

1. 浓度定义与临床应用：1：10000肾上腺素指1mg肾上腺素溶于10ml溶剂（溶液体积），每毫升含100μg肾上腺素，此浓度适用于成人心脏骤停时静脉推注（1mg/次）、过敏性休克肌肉注射（0.3-0.5ml）、儿童按体重调整剂量（0.01mg/kg），支气管痉挛急性发作皮下注射（0.1ml）等急救场景，需严格遵医嘱使用。

2. 配置方法与标准流程：使用无菌技术，溶剂优先选择0.9%氯化钠注射液（避免5%葡萄糖注射液用于心功能不全者）。具体操作：用1ml注射器抽取1mg肾上腺素注射液（1ml），加入9ml溶剂（经无菌过滤的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液），混合后形成10ml溶液，现配现用，避免提前配置。配置后溶液需避光保存，若出现浑浊、变色或沉淀立即丢弃。

3. 特殊人群使用注意事项：儿童（尤其是婴幼儿）需严格按体重计算剂量，避免过量导致心律失常（如室性早搏）、血压骤升；早产儿禁用，新生儿初始剂量不超过0.005mg/kg。孕妇在紧急情况下使用需产科评估，避免影响子宫血流；老年人（≥65岁）有冠心病、高血压者慎用，需监测心率、血压变化。肝肾功能不全者因药物代谢减慢，需减量并监测电解质。

4. 储存条件与有效期：配置后溶液应2-8℃冷藏（避免冷冻），开封后24小时内使用，常温（25℃以下）暴露时间不超过2小时，过期或变色溶液禁止使用。使用前检查药品包装是否破损、溶液是否变质，确认无误后使用。

5. 安全使用原则：注射时严格无菌操作，避免血管外渗（若外渗需立即停止，局部冷敷并注射酚妥拉明）；使用过程中持续监测生命体征，出现心动过速、血压骤升或头痛等不良反应立即停药。肾上腺素不可用于常规预防或长期治疗，使用前需确认患者无支气管哮喘持续状态、器质性心脏病等禁忌。