自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病，机体免疫系统错误攻击肝脏细胞，引发肝脏炎症、坏死及纤维化等病理改变。
不同年龄段均可发病，其中女性相对更易罹患，发病机制与遗传易感性及环境因素等相关，遗传易感性可能使特定基因背景人群更易触发自身免疫反应攻击肝脏。轻者可无明显症状，仅通过实验室检查发现肝脏异常；重者可出现乏力、黄疸（皮肤黏膜发黄）、腹痛、瘙痒等表现，长期病情进展可能导致肝硬化、肝衰竭等严重后果。部分患者可能有肝大、脾大等体征，黄疸明显时皮肤巩膜黄染。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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