原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种罕见且高度恶性的非霍奇金淋巴瘤。
其肿瘤细胞原发于中枢神经系统,包括脑、脊髓、软脑膜及眼球等部位,不累及全身其他器官。该病好发于40-60岁人群,男女患病率无明显差异,但在免疫缺陷人群(如艾滋病患者)中发病率显著升高。PCNSL的症状多样,早期可能表现为头痛、恶心、呕吐等颅内高压症状,随着病情进展,可出现视力障碍、肢体无力、癫痫、失语、眩晕等神经功能缺失表现。部分患者还可能出现性格改变、记忆力下降等精神症状。
治疗上,PCNSL以大剂量甲氨蝶呤为基础的联合化疗为主,辅以放疗。由于血脑屏障的存在,药物渗透受限,因此治疗难度较大。规范治疗后,5年总生存率约35%,但存在特定基因突变者预后较差。
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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