父母没有地中海贫血，小孩仍有可能患病，但概率较低。
地中海贫血是常染色体隐性遗传病，致病基因位于常染色体上。若父母均为携带者（基因型为杂合子，如αα/α-或ββ/β-），虽自身不发病，但每次生育有25%概率将两个致病基因同时传给孩子，导致孩子患病；50%概率孩子成为携带者；25%概率孩子完全正常。
若父母中仅一方为携带者，另一方完全正常（基因型无致病基因），孩子有50%概率成为携带者，但不会患病。若父母均无致病基因，孩子则不会患病，也不会成为携带者。
此外，极少数情况下，基因突变可能自发产生致病基因，导致孩子患病，但这种情况非常罕见。因此，若父母无地中海贫血且家族中无相关病史，孩子患病风险极低；若家族中有患者或携带者，建议进行基因检测，明确自身基因型，评估生育风险。
