心肌病是一组不同病因（如遗传、感染、代谢等）导致的心肌结构/功能异常疾病，以心脏扩大、收缩力下降为主要特征，可引发心力衰竭、心律失常等严重并发症，早期干预或改善预后效果。
一、扩张型心肌病：最常见类型，心肌细胞变性、坏死导致心腔扩大，心功能逐步恶化，多见于中青年，男性风险略高，常因不明原因心悸、气短就诊，需定期监测心电图、心脏超声。
二、肥厚型心肌病：常染色体显性遗传为主，心肌对称性或非对称性增厚，早期无症状，运动后易出现胸痛、晕厥，有猝死风险，家族史是高危因素，建议直系亲属筛查。
三、限制型心肌病：心肌僵硬限制心室充盈，多见于热带地区，病因复杂（如淀粉样变），表现为进行性腹胀、下肢水肿，中老年女性相对高发，需结合病因治疗。
四、致心律失常性右室心肌病：右心室心肌被脂肪/纤维组织替代，青少年多见，以室性心动过速为主要表现，可能突发晕厥，运动后症状加重，年轻人需警惕不明原因心脏不适。
特殊人群提示：
- 儿童患者：优先非药物干预，避免剧烈运动，定期复查心功能，低龄儿童慎用抗心律失常药。
- 孕妇：需严格控制液体摄入，监测血压，禁用肾毒性药物，产后及时评估心功能恢复情况。
- 老年患者：避免使用增加心脏负担的药物，定期监测电解质，预防感染诱发急性心衰。
