产前全面检查项目有哪些

产前全面检查项目涵盖基础生理指标检测、超声影像学评估、感染与免疫筛查、遗传病与染色体异常筛查、妊娠并发症监测，覆盖孕早期至分娩前的关键节点，以保障母婴健康。

基础生理指标检测。包括血常规（评估贫血、感染风险）、尿常规（筛查蛋白尿、尿路感染）、空腹血糖（排查妊娠糖尿病）、肝肾功能（监测器官功能状态）、血型（ABO/Rh血型，预防新生儿溶血病）、甲状腺功能（TSH、FT4等，评估甲状腺状态对妊娠的影响）。特殊人群：35岁以上高龄孕妇需增加血常规、肝肾功能监测频率；高血压/糖尿病病史者需动态监测血压、血糖；甲状腺疾病史孕妇应定期复查甲状腺功能。

超声影像学检查。孕早期（11-13+6周）NT检查（评估染色体异常风险）；孕中期（18-24周）系统超声（排查胎儿结构畸形）；孕晚期（32-36周）针对性超声（监测胎儿生长、胎位、胎盘及羊水量）。特殊人群：有不良孕产史或高危因素（多胎妊娠、早产史）者，需增加超声检查次数；既往胎盘异常史孕妇需重点监测胎盘血流动力学指标。

感染与免疫相关筛查。乙肝、丙肝、梅毒、HIV筛查（早孕期完成，预防母婴传播）；TORCH感染筛查（弓形虫、风疹病毒等，评估宫内感染风险）；免疫抗体检测（如抗磷脂抗体，排查自身免疫性疾病）。特殊人群：免疫功能低下者需关注HIV、乙肝筛查结果；有不明原因流产史者，TORCH筛查可辅助病因分析；输血史者需确认血型匹配情况。

遗传病与妊娠并发症监测。遗传病筛查（血清学筛查、NIPT、羊水穿刺等，排查染色体异常）；妊娠并发症评估（妊娠期高血压、糖尿病、ICP等指标监测，如血压、血糖、胆汁酸水平）。特殊人群：35岁以上孕妇、有染色体异常家族史者优先选择有创筛查；合并慢性疾病者需结合病史调整筛查项目。