家族遗传病的遗传方式和消失时间因疾病类型而异，常见的有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传和线粒体遗传，通常不会随着代数的增加而消失，但具体情况需进行基因检测和遗传咨询才能确定。
1.常染色体显性遗传：如果父母中有一方携带致病基因，子女有50%的机会遗传该疾病。这种遗传方式通常不会随着代数的增加而消失，而是代代相传。例如，多指（趾）畸形、并指（趾）等疾病。
2.常染色体隐性遗传：如果父母双方都携带致病基因，子女才会患病。这种遗传方式通常需要两个致病基因同时存在才会表现出疾病症状。这种遗传方式的家族遗传病可能会随着代数的增加而逐渐减少，但不会完全消失。例如，苯丙酮尿症、地中海贫血等疾病。
3.X连锁显性遗传：如果母亲携带致病基因，儿子有50%的机会患病，女儿有50%的机会成为携带者。这种遗传方式的家族遗传病通常不会随着代数的增加而消失。例如，假肥大型进行性肌营养不良等疾病。
4.X连锁隐性遗传：如果父亲携带致病基因，儿子有50%的机会患病，女儿有50%的机会成为携带者。这种遗传方式的家族遗传病通常不会随着代数的增加而消失。例如，血友病、色盲等疾病。
5.线粒体遗传：线粒体DNA突变导致的疾病。这种遗传方式的家族遗传病通常只通过母亲传递给子女，并且随着代数的增加而逐渐减少，但不会完全消失。例如，Leber遗传性视神经病等疾病。
需要注意的是，以上只是一些常见情况，实际上家族遗传病的遗传方式和消失时间非常复杂，需要进行基因检测和遗传咨询才能确定。此外，即使家族中有人患有遗传病，也不一定意味着每个后代都会患病。遗传咨询可以帮助家庭成员了解遗传风险，并提供遗传检测和产前诊断等选择。
对于家族遗传病的预防和治疗，目前还没有特效的方法。一些疾病可以通过饮食控制、药物治疗等方式缓解症状，但不能治愈疾病。对于一些严重的遗传病，如先天性心脏病、唐氏综合征等，可以通过产前诊断和选择性终止妊娠来避免患儿的出生。
总之，家族遗传病的遗传方式和消失时间因疾病类型而异，需要进行基因检测和遗传咨询才能确定。对于家族遗传病的预防和治疗，需要采取综合措施，包括遗传咨询、产前诊断、饮食控制、药物治疗等。同时，家庭成员也需要了解遗传风险，做好心理准备和遗传咨询。
