新生儿检查项目主要涵盖出生后基础生命体征监测（心率、呼吸、体温）、体格发育测量（身高、体重、头围），早期（48-72小时）听力筛查，1周内足跟血遗传代谢病筛查，以及满月、42天的发育评估（大运动、语言能力等），具体项目因个体健康状况和医疗机构规范略有差异。
一、出生后基础检查
包括心率、呼吸频率、血氧饱和度监测（评估心肺功能），体温测量（腋温或额温），身高、体重、头围精确测量（记录生长基线），以及出生后5分钟和10分钟的Apgar评分（评估神经肌肉状态）。早产儿需额外监测出生体重与胎龄匹配度，记录是否存在宫内生长迟缓或巨大儿风险。
二、听力筛查
首次筛查在出生后48-72小时内完成，采用耳声发射（OAE）或自动听性脑干反应（AABR）技术。未通过者需在42天内复查，高危新生儿（如早产儿、有家族听力障碍史）需在24小时内启动筛查。筛查通过者仍需在6月龄前关注语言发育，预防迟发性听力损伤。
三、遗传代谢病筛查
通常在出生48-72小时、哺乳6次后采集足跟血，检测苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等40余种疾病。有家族遗传史、喂养困难的新生儿，需加做串联质谱或基因检测，明确是否存在特殊类型代谢病。筛查异常者需在确诊后48小时内启动干预，避免不可逆损伤。
四、发育与健康评估
满月时评估体重增长（≥1.5kg）、头围增长（≥2cm），大运动（俯卧抬头、竖抱头稳定）；42天复查需评估语言理解（对声音的定位反应）、精细运动（手眼协调）。早产儿按矫正月龄评估，若矫正月龄3个月仍未达同龄水平，需转诊儿童康复科。
五、特殊情况补充检查
早产儿（胎龄<37周）矫正月龄4-6周起筛查视网膜病变（ROP），预防失明；窒息新生儿24-72小时内做头颅超声，评估脑实质损伤；母亲孕期感染的新生儿，增加病毒抗体（IgM/IgG）检测，排查宫内感染后遗症。
