系统性红斑狼疮肾炎是系统性红斑狼疮(SLE)累及肾脏引发的免疫性炎症疾病,属于继发性肾小球疾病。
SLE患者体内产生大量自身抗体,如抗双链DNA抗体,这些抗体与抗原结合形成免疫复合物,沉积于肾小球基底膜,激活补体系统,引发炎症反应,导致肾脏损伤。其临床表现多样,轻者仅有无症状蛋白尿或血尿,重者可出现水肿、高血压、肾功能异常,甚至进展为肾衰竭。病理类型根据国际肾脏病学会标准分为六型,其中弥漫增生型(Ⅳ型)最常见且预后较差
实验室检查可见尿蛋白阳性、补体C3/C4降低、抗双链DNA抗体阳性。肾活检是确诊金标准,可明确病理分型及活动性指标。治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂等,需根据病理类型制定个体化方案。早期诊断和规范治疗可延缓病情进展,保护肾功能。
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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