孕妇NT检查结果通过胎儿颈后透明层厚度、NT值与孕周关系及合并情况综合判断。正常NT值<2.5mm（11-13周），增厚需警惕染色体异常、结构畸形风险。
一、NT值正常（<2.5mm）：
无需额外干预，定期产检即可。但需结合唐筛或无创DNA进一步筛查其他染色体异常，尤其是高龄孕妇（≥35岁）。
二、NT值增厚（2.5-3.0mm）：
提示需进一步检查。建议一周内完成羊水穿刺或无创DNA检测，排查21三体综合征等。同时需安排系统超声排查心脏、脊柱等结构畸形。
三、NT异常（≥3.0mm）：
需紧急转诊产前诊断中心，通过羊水穿刺确诊染色体疾病。若确诊异常，孕期需加强胎儿监测，出生后需多学科干预。
四、特殊人群提示：
- 高龄孕妇（≥35岁）或有唐氏综合征家族史者，建议直接选择羊水穿刺或无创DNA检测。
- 肥胖孕妇需调整测量方式，确保孕周核对准确，避免因测量误差导致假阳性。
五、注意事项：
NT检查结果受孕周、孕妇体位影响较大，检查前需提前确认孕周准确性，检查时保持放松，配合医生操作。若结果异常，切勿过度焦虑，及时咨询专业医生制定后续方案。
