脂肪肉瘤是一种罕见的软组织恶性肿瘤，起源于脂肪细胞或向脂肪细胞分化的间叶细胞，多见于成人四肢、腹膜后等部位，生长缓慢但具有侵袭性，需通过病理检查确诊。
按组织学分类：
- 高分化脂肪肉瘤（WDLS）：含脂肪母细胞，复发率低，手术切除后需长期随访。
- 去分化脂肪肉瘤（DDLS）：由高分化恶变而来，恶性程度高，易转移至肺和肝。
- 黏液样/圆形细胞型脂肪肉瘤（MLPS）：多见于青少年，肿瘤柔软，易侵犯血管神经。
- 多形性脂肪肉瘤（PLS）：罕见，瘤体大，细胞形态多样，预后较差。
以手术切除为主，完整切除可降低复发风险。化疗对部分类型有效，放疗可辅助减少局部复发。晚期患者可考虑靶向药物治疗，需根据肿瘤类型和分期个体化制定方案。
特殊人群注意事项：
- 老年人：因常合并基础疾病，手术耐受性需评估，优先选择微创或综合治疗。
- 儿童：黏液样型占比较高，需尽早干预，避免延误治疗影响肢体功能。
- 孕妇：需权衡肿瘤生长与妊娠风险，多学科协作制定治疗计划。
避免长期接触电离辐射或化学致癌物，定期体检监测高危部位（如腹膜后、四肢）肿块变化，发现不明原因肿块及时就医。
