颗粒细胞瘤是一种罕见的软组织肿瘤，起源于神经鞘细胞，多发生于20~50岁人群，女性略多于男性，生长缓慢，多数为良性，少数可能恶变。
一、按发生部位分类
- 头颈部颗粒细胞瘤：最常见，多见于舌、口底、咽喉等部位，表现为无痛性肿块，直径多<3cm。
- 四肢颗粒细胞瘤：好发于手部、前臂，常为单发性皮下结节，质地中等。
- 躯干部颗粒细胞瘤：罕见，可累及胸壁、腹壁等，多无明显症状。
- 其他部位颗粒细胞瘤：如纵隔、腹膜后、乳腺等，临床少见。
- 良性表现：生长缓慢，边界清晰，质地较硬，一般无自觉症状。
- 恶性倾向：若短期内迅速增大、出现疼痛或溃疡，需警惕恶变可能，恶变率约1%~2%。
- 诊断：影像学检查（超声、MRI）及病理活检为金标准，需与神经鞘瘤、脂肪瘤等鉴别。
- 治疗：手术完整切除为首选，恶性病例需扩大切除及辅助放化疗。
- 儿童：罕见，若发现应尽早就医，避免延误诊治。
- 孕妇：需结合妊娠周期评估，优先保障母体安全。
- 老年人：恶变风险相对较高，建议定期随访。
- 良性病例术后复发率低（<5%），恶性病例需长期密切随访，监测复发及转移。
