肝功能检查常见项目及意义包括转氨酶类如丙氨酸氨基转移酶主要在肝细胞浆中受损时释放入血,天冬氨酸氨基转移酶主要在线粒体中,其比值在酒精性肝病时大于2;胆红素类总胆红素包括直接和间接胆红素,分别见于不同黄疸疾病,新生儿易生理性黄疸,老年人需排查胆道问题;白蛋白与球蛋白类白蛋白反映肝脏合成功能,降低见于慢性肝病等,球蛋白升高见于慢性肝病等,比值倒置常见于肝硬化;其他相关项目γ-谷氨酰转移酶升高见于酒精性肝病等,碱性磷酸酶升高可见于骨骼或肝胆疾病,儿童生长发育或孕妇可生理性升高,肝胆疾病时病理性升高。

一、肝功能检查常见项目及意义
(一)转氨酶类
1.丙氨酸氨基转移酶(ALT)
意义:主要存在于肝细胞浆中,当肝细胞受损时,细胞膜通透性增加,ALT释放到血液中,血清ALT水平升高常见于各种肝病,如病毒性肝炎、药物性肝损伤、酒精性肝病等。一般来说,ALT升高的程度与肝细胞损伤的严重程度有一定相关性,但特异性相对不是特别高,因为一些非肝源性疾病也可能引起轻度升高,比如心肌梗死、骨骼肌疾病等也可能导致ALT轻度升高。不同年龄人群中,儿童由于肝脏相对稚嫩,在感染等情况下也可能出现ALT升高,需要结合临床症状等综合判断;对于有长期饮酒史的人群,若ALT升高需考虑酒精性肝病可能。
2.天冬氨酸氨基转移酶(AST)
意义:主要存在于肝细胞线粒体中,也存在于心肌、骨骼肌等组织中。AST升高可见于肝病,如肝炎、肝硬化等,当肝细胞严重坏死时,线粒体中的AST释放,血清AST水平明显升高。AST/ALT比值也有一定意义,例如在酒精性肝病时,AST升高往往比ALT更明显,AST/ALT比值常大于2。不同性别方面,一般没有明显性别差异导致AST有显著不同,但在疾病状态下需要结合具体病情分析;对于有心脏基础疾病的患者,AST升高需警惕是否合并有肝损伤情况。
(二)胆红素类
1.总胆红素(TBil)
意义:包括直接胆红素(DBil)和间接胆红素(IBil)。总胆红素是红细胞破坏后血红蛋白分解产物等形成的。TBil升高常见于黄疸相关疾病,如肝细胞性黄疸(各种肝病导致肝细胞对胆红素的摄取、结合、排泄功能障碍,总胆红素、直接和间接胆红素均升高)、溶血性黄疸(红细胞大量破坏,间接胆红素明显升高,总胆红素升高)、阻塞性黄疸(胆道梗阻,直接胆红素明显升高,总胆红素升高)。不同年龄阶段,新生儿由于胆红素代谢特点,更容易出现生理性黄疸,若总胆红素过高可能发展为病理性黄疸,需要密切监测;对于老年人,肝脏和胆道功能相对减退,出现胆红素升高时要更细致排查病因,如是否有胆道结石、肿瘤等情况。
2.直接胆红素
意义:主要反映肝胆系统排泄功能障碍。直接胆红素升高多见于胆道梗阻性疾病,如胆总管结石、胆管癌等,也可见于肝细胞性黄疸。在儿童中,先天性胆道闭锁可导致直接胆红素显著升高;对于女性患者,若处于孕期,出现直接胆红素升高需考虑是否有妊娠期肝内胆汁淤积症等特殊情况。
3.间接胆红素
意义:主要来自红细胞破坏产生的血红蛋白代谢。间接胆红素升高主要见于溶血性疾病,如自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血病等。不同生活方式方面,长期大量运动可能导致红细胞破坏增加,偶见间接胆红素轻度升高,但一般幅度较小,若明显升高则需排查溶血性疾病;对于有输血史的患者,要考虑是否有输血相关的溶血反应导致间接胆红素升高。
(三)白蛋白与球蛋白类
1.白蛋白(Alb)
意义:由肝细胞合成,是反映肝脏合成功能的重要指标。白蛋白降低常见于慢性肝病,如肝硬化、慢性肝炎等,因为肝脏合成功能受损,导致白蛋白合成减少;也可见于营养不良、慢性消耗性疾病等情况。不同年龄人群中,儿童处于生长发育阶段,对白蛋白的需求大,若白蛋白降低可能影响生长发育,需要加强营养支持等;对于老年人,本身肝脏合成功能减退,若有慢性肝病等情况更容易出现白蛋白降低,要注意监测营养状况,必要时补充白蛋白。
2.球蛋白(G)
意义:球蛋白升高常见于慢性肝脏疾病(如慢性肝炎、肝硬化)、自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮等可导致球蛋白升高)、慢性炎症等情况。球蛋白与白蛋白的比值(A/G)也有临床意义,例如肝硬化患者常出现A/G比值倒置,即白蛋白降低,球蛋白升高,A/G比值小于1。不同性别方面,一般没有性别特异性导致球蛋白有显著差异,但自身免疫性疾病在女性中相对更常见,可能影响球蛋白水平;对于有自身免疫性疾病家族史的人群,出现球蛋白升高要警惕相关疾病可能。
(四)其他相关项目
1.γ-谷氨酰转移酶(GGT)
意义:在肝脏中主要存在于肝细胞毛细胆管侧和胆管上皮细胞中。GGT升高常见于酒精性肝病、药物性肝损伤、胆道梗阻性疾病等。酒精性肝病患者GGT往往明显升高,可作为酒精性肝病的诊断指标之一。不同年龄人群中,儿童一般GGT水平较低,若升高需排查是否有先天性胆道疾病等;对于有长期服药史的人群,如服用抗癫痫药等,要考虑药物性肝损伤导致GGT升高可能。
2.碱性磷酸酶(ALP)
意义:ALP升高可见于骨骼疾病(如佝偻病、骨恶性肿瘤等)、肝胆疾病(如胆道梗阻、肝炎等)。在儿童生长发育阶段,ALP生理性升高是因为骨骼生长活跃;对于孕妇,由于胎盘产生ALP,也可出现ALP升高,属于生理性升高;而病理性升高在肝胆疾病中,如肝内胆管结石导致胆道梗阻时,ALP明显升高。