蛋白电泳是通过分析血液中蛋白质的分离图谱，辅助诊断地中海贫血的重要手段，可检测血红蛋白组分变化及异常蛋白带，为地贫筛查与分型提供依据。
一、筛查地贫的关键指标
通过检测血红蛋白A2（HbA2）、血红蛋白F（HbF）及异常血红蛋白带（如HbH、HbBart's），判断是否存在α或β珠蛋白链合成异常，其中HbA2升高是β地贫携带者的典型表现。
二、地贫基因携带者的蛋白电泳表现
轻型地贫（携带者）常表现为HbA2轻度升高（>3.5%），HbF正常或略增，无明显异常血红蛋白带，需结合基因检测确诊。
三、重型地贫的蛋白电泳特征
β重型地贫（如Hb Bart's胎儿水肿综合征）可见HbF显著升高（>90%），HbA2降低；α重型地贫（HbH病）则出现HbH带（30%~90%），HbF轻度升高，HbA显著降低。
四、特殊人群注意事项
孕妇（尤其高发地区）建议孕早中期筛查，避免因贫血延误诊断；婴幼儿筛查需结合年龄（6月龄后）及临床表现，避免与生理性贫血混淆；老年人若合并慢性疾病，需警惕地贫与其他血液病的鉴别。
五、诊断与治疗原则
蛋白电泳结果需结合血常规、基因检测等综合判断，治疗以输血（需严格配型）、去铁治疗（如去铁胺）及对症支持为主，具体方案由专科医生制定。
