先天性心脏病是胎儿期心脏及大血管发育异常导致的出生缺陷，涵盖多种类型，关键干预时机为新生儿期至学龄前，部分需手术治疗。
一、常见类型及特点
- 左向右分流型（如房间隔缺损）：早期无症状，随年龄增长可能出现心悸、乏力。
- 右向左分流型（如法洛四联症）：表现为口唇发绀、活动耐力差，需紧急干预。
- 无分流型（如肺动脉瓣狭窄）：狭窄程度影响症状，轻度可观察，重度需手术。
二、诊断与筛查
新生儿常规心脏超声可筛查，高危因素（家族史、母亲孕期感染）需加强监测，3-6个月复查确认病情进展。
三、治疗原则
- 无症状小型缺损：定期随访，优先非手术干预。
- 复杂畸形（如法洛四联症）：手术修复，婴幼儿需尽早评估。
- 药物辅助：控制心衰、心律失常，避免低龄儿童非必要用药。
四、特殊人群注意事项
- 婴幼儿：避免过度喂养，预防呼吸道感染，及时接种疫苗。
- 孕妇：孕期避免接触有害物质，规范产检，早发现早干预。
五、长期管理
定期心脏专科随访，合理膳食，适度运动，预防感染性心内膜炎，保障正常生长发育。
