1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，因胰岛β细胞被破坏导致胰岛素绝对缺乏，多见于青少年及儿童，发病突然，需终身依赖胰岛素治疗。
发病机制与年龄特征：主要由遗传与环境因素共同作用，免疫系统错误攻击自身胰岛β细胞，导致胰岛素分泌不足。青少年及儿童为高发人群，成人发病罕见但症状相似。
临床症状特点：典型表现为多饮、多食、多尿及体重骤降，部分患者以酮症酸中毒为首发症状，需紧急治疗。血糖波动大，易出现低血糖，尤其在胰岛素注射过量或饮食不规律时。
治疗核心原则：需终身注射胰岛素控制血糖，同时结合饮食管理、运动及血糖监测。儿童患者需家长协助完成胰岛素注射，避免低血糖风险。
长期并发症风险：未经有效控制会加速微血管病变，如视网膜病变、肾病及神经病变，还可能引发心血管疾病，需定期进行并发症筛查。
特殊人群管理：老年患者需注意低血糖症状不典型，避免因忽视低血糖导致严重后果；孕妇需严格调整胰岛素剂量，防止胎儿发育异常。
