1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，多见于青少年及儿童，因胰岛β细胞被自身免疫攻击导致胰岛素绝对缺乏，需终身依赖胰岛素治疗，发病与遗传、环境因素相关，典型症状为"三多一少"，易发生酮症酸中毒，需长期监测血糖。
发病机制与人群特征：
1型糖尿病由遗传易感基因与环境因素共同触发，如病毒感染、饮食等诱发免疫异常，破坏胰岛β细胞，使胰岛素分泌完全停止。患者多为1~14岁儿童，青少年发病占比超90%，女性略多于男性，与遗传易感性相关。
临床症状与并发症：
典型症状为多饮、多食、多尿及体重骤降，部分患者以酮症酸中毒为首发表现，如恶心呕吐、腹痛、呼气有烂苹果味。长期高血糖可引发微血管病变（视网膜病变、肾病）、神经病变，还可能伴随甲状腺疾病等自身免疫性疾病。
治疗与管理原则：
需终身使用胰岛素替代治疗，可通过胰岛素泵或多次注射控制血糖。饮食需定时定量，避免高糖高脂食物，结合规律运动（如慢跑、游泳）改善胰岛素敏感性。需定期监测血糖、糖化血红蛋白及并发症筛查，如眼底检查、肾功能检测。
特殊人群注意事项：
儿童患者需家长协助管理胰岛素注射与饮食，避免低血糖风险，需在医生指导下调整胰岛素剂量。青少年处于生长发育期，胰岛素用量可能随体重增加而增加，需定期评估生长指标。老年患者需警惕低血糖，因自主神经功能可能退化，症状不典型，需加强血糖监测频率。
