唐筛检查结果分为低风险、临界风险和高风险三类。低风险提示胎儿染色体异常风险较低，临界风险需进一步检查，高风险需明确诊断。
低风险：通常指唐氏综合征风险值低于1/270，胎儿染色体异常概率较低，但仍需结合其他检查综合评估。
临界风险：唐氏综合征风险值处于1/270~1/1000之间，需通过无创DNA检测或羊水穿刺进一步明确诊断。
高风险：唐氏综合征风险值高于1/270，需尽快进行羊水穿刺或无创DNA检测确诊，以排除染色体异常。
特殊人群：高龄孕妇（≥35岁）、有染色体异常家族史或既往不良妊娠史者，建议直接选择羊水穿刺或无创DNA检测，以提高诊断准确性。
注意事项：唐筛结果仅为风险评估，不能确诊，需结合其他检查结果综合判断。检查前无需空腹，但需准确提供孕周、年龄等信息。
