唐筛检测结果通过"风险值范围"和"参考标准"判断。低风险(如唐氏综合征风险<1/270)提示胎儿患病概率低;临界风险(1/270~1/1000)需进一步检查;高风险(≥1/1000)需确诊性检查。
低风险结果:表示胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的概率较低,但不能完全排除,仍需定期产检。
临界风险结果:需结合年龄、病史等因素综合评估,建议进行无创DNA检测或羊水穿刺确诊。
高风险结果:提示胎儿患病概率较高,需尽快到正规医疗机构进行羊水穿刺或无创DNA检测明确诊断。
特殊人群提示:高龄孕妇(≥35岁)、有染色体异常家族史者,即使唐筛低风险也建议直接考虑无创DNA或羊水穿刺检查。



