自身免疫溶血性贫血是机体免疫系统异常攻击自身红细胞，导致红细胞寿命缩短、破坏增加的获得性溶血性贫血，分为原发性（无明确病因）和继发性（继发于其他疾病）两类。
原发性自身免疫溶血性贫血：多见于中老年人，尤其是50-70岁人群，女性发病率略高于男性，病因不明，可能与遗传、免疫功能紊乱相关，起病隐匿，症状较轻但易反复发作。
继发性自身免疫溶血性贫血：可继发于多种疾病，如系统性红斑狼疮、淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等，青少年及青壮年患者中占比相对较高，需同时治疗原发病，部分患者在原发病控制后贫血可缓解。
急性型自身免疫溶血性贫血：多见于儿童及青少年，常由病毒感染（如EB病毒）或药物诱发，起病急骤，表现为高热、寒战、严重贫血、黄疸，甚至休克，需紧急就医。
慢性型自身免疫溶血性贫血：多见于成人，病程迁延，表现为乏力、头晕、面色苍白、皮肤巩膜黄染，部分患者合并胆结石，长期贫血可导致心脏负担加重，需定期监测血常规及肝功能。
特殊人群注意事项：儿童患者需避免使用可能诱发溶血的药物，如磺胺类、解热镇痛药等，用药前需咨询医生；老年患者应加强营养支持，预防感染，定期复查凝血功能，避免出血风险；妊娠女性需在孕期加强产检，监测贫血程度及胎儿发育情况，必要时提前干预。
