溶血性贫血的原因

继发性血小板增多是什么意思

刘风 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

继发性血小板增多是指由于某些疾病或生理因素导致血小板数量超过正常范围的情况。 继发性血小板增多不是一种独立的疾病，而是其他疾病或生理反应导致的一种症状。常见的引起继发性血小板增多的原因包括感染、炎症、肿瘤、手术、创伤、溶血性贫血等。这些情况会刺激骨髓产生更多的血小板，或者使血小板在血液中的寿命延长，

经期可以吃叶酸吗

王伟伟 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

经期一般可以吃叶酸。 叶酸是一种水溶性维生素，属于B族维生素，是由蝶酰和谷氨酸组成的化合物。它并不会对月经造成影响，所以在经期是可以正常服用的。叶酸在人体内参与多种重要的生化反应，对于细胞的生长和分裂、蛋白质的合成以及红细胞的形成都有重要作用。其可以用于治疗各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼

贫血会得白血病吗

刘风 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

贫血不一定会得白血病，两者无直接因果关系。 贫血是指外周血中血红蛋白的浓度低于正常标准，其原因多样，包括缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血等。这些贫血类型多为良性，经过积极治疗多可治愈。而白血病是血液系统的恶性肿瘤性疾病，其特点是骨髓中大量无核细胞无限制地增生，并进入外周血液，影响正常造血功能。

地贫是什么病严重吗生小孩会遗传吗

刘风 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

地贫是一种遗传性溶血性贫血疾病，其全称为地中海贫血。这种疾病的严重程度因人而异，根据病情轻重，可分为轻型、中间型和重型三种类型。轻型地中海贫血通常无明显症状，而重型则可能表现为严重贫血、肝脾肿大、黄疸等症状。 关于遗传问题，地中海贫血是一种遗传性疾病，因此有一定的几率会遗传给下一代。如果父母双方都是

地贫携带者是什么意思

刘风 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

地贫携带者，指的是携带有地中海贫血致病基因的人。 地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地中海贫血携带者通常不会表现出明显的临床症状，但是他们的基因中存在地中海贫血的突变，因此有可能会将这种遗传病传给下一代。

叶酸一天什么时候吃最好

王伟伟 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

并没有叶酸一天什么时候吃最好的说法，但通常建议早餐或晚餐后服用。 叶酸是一种水溶性维生素，在备孕期和怀孕早期遵医嘱适量服用叶酸，可预防胎儿神经管发育畸形。患巨幼红细胞贫血、慢性溶血性贫血等疾病时也可服用叶酸。临床上对叶酸的服用时间并没有特别的规定，一般每天都在固定的时间段服用叶酸，保持体内的叶酸浓度

血小板升高的原因

刘风 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

血小板升高的原因包括人体脱水、贫血、原发性血小板增多症等。 1.人体脱水 大量出汗以及严重呕吐、腹泻等情况可引发人体脱水，导致血液浓缩，进而造成血小板升高。 2.贫血 缺铁性贫血、溶血性贫血、急性失血均会造成血小板升高。 3.原发性血小板增多症 原发性血小板增多症是一种慢性的骨髓增生性疾病，其特点是

溶血症是什么

刘风 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

溶血症也被称为溶血性贫血，是一种由于红细胞破坏速度过快、寿命过短，超过骨髓造血的代偿能力而引发的疾病。 当红细胞破坏速度超过骨髓造血的代偿能力时，就会出现贫血、黄疸、脾大等症状。某些遗传性疾病，如遗传性球形红细胞增多症或遗传性椭圆形红细胞增多症，可使红细胞变得脆弱易碎。另外，某些细菌、病毒感染或接触

结肠炎的症状表现

江锋 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

结肠炎的症状表现主要有腹泻、腹痛和痉挛、黏液或血便、乏力等。 1.腹泻 炎症导致结肠黏膜分泌增加，吸收功能受损，进而引起频繁的水样或稀释的大便。 2.腹痛和痉挛 由于炎症刺激肠道神经，引起肠道蠕动异常，患者会出现左下腹或全腹的疼痛，可能伴有痉挛感。 3.黏液或血便 炎症可导致黏膜损伤，黏液分泌增多，

贫血是什么原因造成的

刘风 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

贫血可能是由缺铁性贫血、缺乏维生素、溶血性贫血、再生障碍性贫血等原因所致。 1.缺铁性贫血 铁摄入不足、吸收障碍、失血等。血红蛋白合成减少，红细胞体积减小。 2.缺乏维生素 维生素B12或叶酸缺乏。红细胞生成异常，可能出现大红细胞贫血。 3.溶血性贫血 红细胞过早破裂。骨髓造血增加，但外周血红细胞减

溶血性贫血能治愈吗

张辉 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

溶血性贫血是一大类的疾病，包括很多，如红细胞酶、先天性或是红细胞膜上面的疾病、血红蛋白上面的疾病等。如果是先天性疾病，是不能被根治的，除非做骨髓造血干细胞移植，就等于是地中海贫血，就是溶血性贫血，做造血干细胞移植才能达到根治目的。自身免疫性溶血60%-70%都是能够被治愈，但是个别的病人容易反复。自身免疫性溶血性贫血的反复通常是跟当时的免疫状态有关，如果出现感染、过敏、接触疫苗等诱发因素就会反复发作。但是如果能避免这种因素，也能缓解症状。

溶血性贫血如何治疗

赵弘 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

溶血性贫血的病因有很多，需要针对病因来治疗。如果溶血性贫血是因为病毒感染或者其他自身免疫性疾病，导致体内出现自身的抗体，与红细胞抗原结合后导致红细胞破坏引起，可以采用糖皮质激素或者环胞素等免疫抑制剂来治疗。还有的溶血性贫血和先天遗传有关，比如先天性的遗传性球形红细胞增多症或者遗传性的鳞状细胞增多症，可以采用脾切除的办法进行治疗。

溶血性贫血患者的日常注意事项

赵弘 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

溶血性贫血从发病机制来讲，可包括自身免疫性和遗传性。对于遗传性病人，严重者会在幼儿时期会发病，需要采取更积极的治疗措施。成人溶血性贫血一般来说都比较轻，可能不影响生活。日常需要注意观察自己的尿液颜色有没有加深，贫的症状有没有加重以及皮肤、巩膜黄染情况。存在上述症状，需要及时就诊。

溶血性贫血有遗传吗

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

溶血性贫血是一大类疾病，并不是单独的某一种疾病。溶血性贫血包括地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症、遗传型椭圆形红细胞增多症、六磷酸脱氢酶缺乏症等，此类贫血均属于遗传性的溶血性贫血，具有明显的遗传性。但是，自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等溶血性贫血则没有遗传性。

溶血性贫血是啥原因

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

溶血性贫血分为血管内溶血和血管外溶血，可以导致溶血性贫血的疾病包括遗传性球形红细胞增多症、红细胞葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿等。所谓溶血是指红细胞遭到破坏，并且寿命缩短。一旦溶血加重，超过骨髓的代偿能力，引起贫血，就叫溶血性贫血。

再生障碍性贫血与溶血性贫血有什么区别？

王岩 主任医师

洛阳市中心医院 三甲

再生障碍性贫血与溶血性贫血是两个发病机制不一样的贫血，虽然都表现为贫血。再生障碍性贫血主要是骨髓的造血细胞功能出现障碍，表现的是全血细胞的减少，伴随有贫血的症状，也可以有发热的症状。溶血性贫血是红细胞膜的结构异常，红细胞内血红蛋白的异常，还有红细胞内酶的异常所导致的。溶血性的贫血主要是红细胞的大量破坏，和遗传有很大的关系。所以，两个贫血不一样，溶血性贫血除了贫血以外，还会伴随有黄疸和肝脾肿大的现象。再生障碍性贫血没有肝脾肿大的表现。