胆道闭锁症状通常在出生后2周内逐渐显现，主要表现为进行性黄疸、陶土色大便及尿色加深。
新生儿期（出生后1-2周）：多数患儿在出生后1周左右出现黄疸，持续不退且逐渐加重，皮肤巩膜黄染明显，家长常误认为生理性黄疸未消退。
婴幼儿期（2周-3个月）：黄疸持续加重，大便颜色逐渐变浅至陶土色，尿液呈深茶色。部分患儿可能伴随肝脾肿大，体重增长缓慢，精神食欲下降。
特殊表现（早产儿或合并症患儿）：早产儿或合并感染时，症状可能延迟至出生后1个月才明显，需警惕胆道闭锁与感染性黄疸的鉴别。
高危提示：若新生儿黄疸超过2周未退，或退而复现，伴随大便颜色变浅，应立即就医检查肝功能、腹部超声及胆道造影，明确诊断。
治疗原则：确诊后需尽快手术治疗，如Kasai手术或肝移植，药物仅用于围手术期支持，需在专业医生指导下使用。
护理建议：术后患儿需长期随访，注意营养支持与感染预防，避免低蛋白饮食及过度劳累，定期监测肝功能及生长发育指标。
