唐筛低风险提示胎儿染色体异常概率较低，但仍有极小可能存在问题。
染色体异常高风险因素下的筛查结果：若孕妇年龄≥35岁、有染色体异常家族史或既往不良孕产史，即使唐筛低风险，仍需结合无创DNA检测或羊水穿刺进一步确认。
唐筛局限性导致的漏检可能：唐筛主要筛查21三体、18三体和神经管缺陷，无法覆盖所有染色体异常，部分微缺失/微重复综合征可能未被检出。
特殊人群需重视的情况：高龄孕妇（≥35岁）、肥胖或糖尿病患者因唐筛准确性可能降低，建议直接考虑无创DNA或羊水穿刺作为更优选择。
后续处理建议：唐筛低风险孕妇仍需定期产检，若超声发现异常（如NT增厚、结构畸形），应及时进行染色体核型分析或基因芯片检测。
