孕妇做无创指的是无创DNA产前检测，是通过采集孕妇外周血，检测胎儿游离DNA，筛查常见染色体非整倍体疾病的方法，适用于孕12~22+6周单胎孕妇。
一、检测目的
主要筛查21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征），准确率高，检出率可达99%以上。
二、适用人群
- 高龄孕妇（年龄≥35岁）但不愿接受有创检查者；
- 血清学筛查结果为高风险或临界风险者；
- 超声检查发现胎儿结构异常或疑似异常者；
- 夫妇一方为染色体异常携带者，或有相关家族遗传病史者。
三、不适用情况
- 孕22周+6天以后孕妇；
- 多胎妊娠（多胎孕妇需根据具体情况选择）；
- 孕妇存在染色体异常或重大疾病史；
- 近期接受过异体输血、器官移植等特殊治疗者。
四、结果解读
- 低风险：提示胎儿患目标疾病风险较低，但不能完全排除；
- 高风险：需进一步行羊水穿刺确诊，羊水穿刺是诊断金标准；
- 临界风险：建议结合超声检查及其他检查综合评估。
五、注意事项
- 检测前无需空腹，正常饮食即可；
- 若结果异常，需遵循专业医生建议，及时到正规医疗机构进行确诊；
- 孕妇应保持良好心态，避免过度焦虑，定期产检，密切关注胎儿发育情况。
