怀孕十二周需完成首次系统产检，核心项目包括NT超声筛查染色体异常风险、血常规/尿常规评估基础健康状况、早期唐氏筛查（血清学或无创DNA）及建立孕期健康档案。
1. 早期唐氏综合征筛查
血清学筛查（孕11~13??周）通过检测母体血清中特定指标，结合孕周、年龄等计算21-三体综合征等风险值；无创DNA产前检测（NIPT）（孕12周后）对常见三体综合征准确率超99%，尤其适用于高龄（≥35岁）或高风险孕妇。
2. 超声检查（NT测量）
孕11~14周通过超声测量胎儿颈后透明层厚度，联合血清学指标可提升筛查效率，异常增厚提示需进一步羊水穿刺或无创DNA确认。
3. 基础健康评估
血常规筛查贫血、感染；尿常规排查蛋白尿、尿路感染，均为孕期并发症预警的关键指标。
4. 孕期档案建立
记录既往病史、家族遗传史、过敏史，制定后续产检计划，同步开始补充叶酸至孕12周后过渡至复合维生素。
特殊人群提示：高龄孕妇（≥35岁）建议优先选择NIPT或羊水穿刺；有高血压、糖尿病史者需增加血压、血糖监测频率；有流产史者需加强宫颈长度超声监测。
