孕12周主要进行孕早期关键检查，包括NT筛查确诊染色体异常风险，同时完成首次系统产检建立档案，明确孕周核对胚胎发育，排查基础疾病及遗传病史。
一、NT超声筛查。通过超声测量胎儿颈后透明层厚度，结合孕妇年龄、孕周等计算唐氏综合征18-三体综合征等染色体异常风险，建议孕11~13+6周完成，异常需进一步羊水穿刺或无创DNA检测。
二、首次系统化产检。包括测量身高体重计算BMI、血压、血常规、尿常规、肝肾功能、甲状腺功能及乙肝梅毒艾滋病筛查，建立孕期保健档案，评估妊娠期合并症风险。
三、孕周核实与胚胎发育评估。根据早孕期超声核对孕周，确认胚胎着床位置、胎芽胎心及胎盘发育情况，排除宫外孕、葡萄胎等异常妊娠，若月经不规律需结合早期超声精准判断孕周。
四、基础疾病与遗传咨询。筛查高血压、糖尿病等基础疾病，对有家族遗传病史（如地中海贫血、遗传性心脏病）或高龄孕妇（≥35岁）建议进行遗传咨询或产前诊断，降低胎儿出生缺陷风险。
五、特殊人群注意事项。高龄孕妇（≥35岁）、有不良孕产史者需加强监测，增加无创DNA或羊水穿刺检查频率；妊娠期高血压或糖尿病患者需提前干预，控制基础疾病后再备孕或妊娠。
