唐筛临界风险者进行无创DNA检测的通过率约为95%~98%，即约2%~5%的临界风险孕妇可能存在漏诊或误诊情况。
无创DNA检测的适用人群：
唐筛临界风险（1/270~1/1000）、高龄（≥35岁）、既往有染色体异常胎儿史、超声检查异常等高危人群，可优先选择无创DNA检测。
无创DNA检测的局限性：
仅检测21三体、18三体、13三体三种常见染色体疾病，无法替代羊水穿刺对所有染色体异常的全面诊断。
特殊人群的注意事项：
高龄孕妇（≥35岁）、合并高血压或糖尿病等基础疾病者，需在医生指导下结合自身情况选择检测方案。
检测后的处理建议：
若无创DNA结果异常，需进一步行羊水穿刺确诊；若结果低风险，仍需定期产检以监测胎儿发育状况。
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本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
