先天性心脏病是胎儿时期心脏及大血管发育异常导致的一类先天畸形，是新生儿常见出生缺陷之一。
一、按病变部位分类
房间隔缺损：左右心房间异常通道，易引发右心负荷增加，成年后可能出现心律失常。
室间隔缺损：左右心室间通道，小型缺损可能无症状，大型缺损影响生长发育。
动脉导管未闭：主动脉与肺动脉间异常连接，导致左向右分流，影响肺循环。
法洛四联症：包括室间隔缺损、主动脉骑跨等四种畸形，紫绀为典型表现。
二、按血流动力学分类
左向右分流型：房缺、室缺等，早期肺血增多，晚期可发展为艾森曼格综合征。
右向左分流型：法洛四联症等，紫绀明显，易缺氧晕厥，需尽早干预。
无分流型：肺动脉瓣狭窄等，梗阻部位压力增高，影响心脏射血功能。
三、特殊人群注意事项
新生儿：需密切监测呼吸、心率，喂养困难时警惕心衰，及时筛查杂音。
儿童：避免剧烈运动，预防呼吸道感染，定期复查心功能，适龄进行手术评估。
成人：部分小型先心病可长期耐受，需控制血压、体重，孕前咨询心脏科医生。
四、治疗与预后
手术治疗：适用于有明显症状或心功能受损者，包括介入封堵和开胸手术。
药物辅助：利尿剂减轻心脏负荷，血管扩张剂改善血流，需医生指导用药。
预后差异：多数患者经规范治疗可正常生活，严重畸形需终身随访。
