心脏动脉导管未闭是胎儿期连接肺动脉与主动脉的血管在出生后未自然闭合的先天性心脏病，小型未闭者可能无症状，大型未闭者易合并心功能不全、反复呼吸道感染。
分类情况：
- 按解剖分类：可分为管型、漏斗型、窗型，管型最常见，直径与长度不同影响血流动力学差异。
- 按分流程度分类：分为微量分流（左向右分流＜体循环血量15%）、中度分流（15%~30%）、大量分流（＞30%），分流越大症状越明显。
- 按合并症分类：单纯未闭无其他畸形、合并房间隔缺损/室间隔缺损等复杂畸形，后者需更复杂干预。
- 按年龄分类：成人未闭多为动脉导管未闭，儿童未闭若无症状可观察至学龄前，婴幼儿未闭易出现心衰需早期干预。
特殊人群注意事项：
- 婴幼儿：未闭直径＞3mm或合并心衰时需尽快就医，避免剧烈哭闹，定期监测心脏超声。
- 孕妇：孕期发现未闭需产科与心内科联合评估，产后尽早手术，避免孕期心脏负荷增加。
- 成人：无症状小未闭可定期随访，合并高血压、心律失常者需控制基础病，大型未闭建议手术或介入封堵。
治疗原则：
- 无症状小未闭：无需药物，每1~2年心脏超声复查，避免过度劳累。
- 有症状或分流大：首选介入封堵术，替代传统开胸手术，术后需用抗生素预防感染。
- 合并心衰：先药物控制心衰（如利尿剂、血管扩张剂），待病情稳定后手术。
预后情况：
- 及时治疗后预后良好，未及时干预者可能因肺动脉高压、心律失常影响寿命，成人患者手术风险随年龄增加而升高。
