先天性心脏动脉导管未闭是胎儿期连接主动脉与肺动脉的血管在出生后未自然闭合的先天性心脏血管畸形，多见于早产儿、女性及低出生体重儿。
一、分类及病理特点
动脉导管未闭分为管型、漏斗型和窗型三类，管型最常见，未闭导管直径与年龄相关，直径＞1.5cm易引发血流动力学改变。
二、临床表现差异
婴儿期（＜1岁）多无症状，仅表现喂养困难与呼吸急促；儿童期（1~12岁）可出现乏力、心悸；成人患者易并发感染性心内膜炎与心力衰竭。
三、诊断方法
超声心动图是首选，可明确导管直径、分流方向及心功能；心电图显示左心室肥厚或左心房扩大，胸部X线可见肺血增多、肺动脉段突出。
四、治疗原则
无症状者每6~12个月随访；有症状者需介入封堵（首选）或手术结扎，药物以对症处理为主，如利尿剂缓解心衰。新生儿可使用布洛芬类药物促进闭合。
五、特殊人群注意事项
早产儿需监测血氧饱和度，避免缺氧；合并其他畸形者需优先处理主畸形；孕妇产检应排查胎儿心脏畸形，出生后尽早干预。
六、预后
及时治疗者预后良好，未治疗者易并发感染性心内膜炎、肺动脉高压，严重影响寿命。
（注：本文为科普内容，具体诊疗请遵医嘱）
